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Präzision freischalten mit Media-Mate Plus™: Steigerung der Effizienz im Auflösungslabor
Auf der Suche nach präzisen Auflösungsergebnissen sticht der Media-Mate Plus™ heraus und entspricht den strengen Standards des United States Pharmacopeia (USP) und der Food and Drug Administration (FDA) Guidance for Industry. Entwickelt, um den Herausforderungen der Medienpräparation zu begegnen, bietet dieses automatisierte System einen effizienten Ansatz, reduziert arbeitsintensive Aufgaben und gewährleistet Genauigkeit. Der Media-Mate Plus™ ist ein Game-Changer, der Instrumentenvalidierung bietet und menschliche Fehler minimiert, während er den anspruchsvollen Anforderungen eines geschäftigen Auflösungslabors gerecht wird.
Revolutionierung der Medienpräparation: Media-Mate Plus™ in Aktion
Der Media-Mate Plus™ definiert die Medienpräparation neu, indem er entscheidende Prozesse nahtlos integriert – von präziser Temperaturkontrolle über effektive Entlüftung bis hin zur volumetrischen Dosierung. Dieses innovative System verfügt über einen großen Vorheiztank, der die Temperatur des Mediums orchestriert, zusammen mit einer exklusiven Entlüftungs-Dosiervorrichtung, die gelöste Gase schnell entfernt. Die Dosierung präziser, angepasster Medienmengen in 6 oder 7 Auflösungsflaschen gleichzeitig dauert weniger als fünf Minuten und betont sowohl Geschwindigkeit als auch Genauigkeit. Mit einem selbstabstimmenden PID-Regler und einem Teflon-Heizelement verwendet der Media-Mate Plus™ einen Niederdruck- oder Vakuum-Medienbewegung, gesteuert durch ein Mehrkanal-Pinch-Ventil. Sein dünnfilmiger Vakuumprozess gewährleistet eine effiziente Entlüftung, während eine vom Benutzer festgelegte inkrementelle Messung eine genaue Bewertung des Medienvolumens garantiert. Dieses dynamische System, das auf einem ergonomischen Wagen untergebracht ist, ist leicht tragbar und verbessert seine Nützlichkeit an verschiedenen Stationen für Auflösungstests.
Media-Mate Plus™: Ein entscheidender Akteur bei Leistungsverifikationstests
Der Media-Mate Plus™ übertrifft die konventionelle Medienpräparation und erfüllt die empfohlenen Entlüftungsspezifikationen der USP und der US FDA. Als entscheidendes Werkzeug für erfolgreiche Leistungsverifikationstests (PVT) reduziert er signifikant die Konzentration gelösten Sauerstoffs, was besonders vorteilhaft für empfindliche Arzneimittel wie Prednison-Tabletten ist. Durch gleichzeitiges Dosieren von Medien in mehrere Gefäße beseitigt dieses System Variablen im Zusammenhang mit gelöstem Sauerstoff und gewährleistet einen reibungslosen Ablauf von PVT-Tests. Seine Kompatibilität mit nahezu allen Auflösungstestern und die Einhaltung des USP Toolkit unterstreichen seine Vielseitigkeit und sein Engagement für Qualität.
